Il Blog del Mutismo Selettivo

Sabato 19 novembre 2011, a Torino, presso la Fabbrica delle “e” del gruppo Abele, in corso Trapani 91/B, il primo convegno in Italia sul Mutismo Selettivo. Il programma - che trovate nella pagina web dell’Associazione - è aperto a tutti, rivolto a genitori, insegnanti e terapeuti, illustra il rapporto difficile che questi bambini hanno con il mondo della scuola. Ospite di rilievo al convegno è Michael Jones, logopedista ed educatore, che riporterà l’esperienza maturata nel Regno Unito nell’intervento sul Mutismo Selettivo. 
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Abbiamo inserito nella sezione Le nostre storie, che raccoglie i vostri scritti e le vostre testimonianze, una nuova storia, la storia di Giada. Giada è una ragazza grande, una persona adulta ormai, in grado di raccontare con consapevolezza il suo vissuto di mutismo selettivo, il disagio e la sofferenza. Raccogliere questa testimonianza ci rende più forti nel misurarci con il silenzio dei nostri figli, ci arricchisce anche dal punto di vista emotivo, ci consente di penetrare il quel mondo a noi sconosciuto, privo di parole pronunciate.
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25 aprile 2010. Roma. Via Lorenzo il Magnifico numero 65. Arrivo alle 9.00, puntuale. Incredibile ma vero, per una ritardataria cronica come me. Merito del traffico ancora sonnolento di una roma in un giorno di festa? Sto per scendere dalla macchina, vedo che c’è già qualcuno che aspetta lì  davanti al cancello, una donna con una giacca bianca: sarà Lia? La Lia della cooperativa che ci ospita e che mi ha dato appuntamento davanti al n. 65? Dicevo, sto per scendere, quando mi squilla il cellulare. Ciao, sono S. Volevo dirti che non ce la facciamo a venire. Purtroppo un imprevisto. Così, … sai, all’ultimo, … che rabbia. Non sai quanto mi dispiace. Rispondo: Per carità, dài. Ci sarà un’altra occasione, vedrai. Ne sono certa. Non ti preoccupare. Ci teniamo in contatto…
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Il testo riprende il contenuto di tre pubblicazioni scritte dall’autrice che, ricordiamo, è  Presidente e Direttrice del Selective Mutism Anxiety Research and Treatment Center (Smart Center) in America, vantando una pluriennale esperienza nel campo della terapia di intervento per questo disturbo.
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L’associazione A.I.Mu.Se., costituitasi da poco come spontanea iniziativa di questo blog, intende diffondere la conoscenza del Mutismo Selettivo su tutto il territorio nazionale, attivando delle strategie mirate, affinché i bambini che ne soffrono vengano salvati da diagnosi errate e da terapie inadeguate. Dirvi quanto conti l’adesione e la forza di tutti per sostenere questa battaglia, appare quasi scontato: per quanto possa essere determinante la motivazione di chi già partecipa e opera attivamente all’interno del gruppo, contano anche i numeri per farsi ascoltare.
Chiunque può associarsi, non è indispensabile esserne coinvolti direttamente. Ognuno può condividere e sostenere ciò che abbiamo intenzione di fare.
Per le famiglie di bambini selettivamente muti, è sufficiente una sola quota di adesione.
La quota d’iscrizione è di 20 euro.

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“Tenete le mani aperte, tutta la sabbia del deserto passerà nelle vostre mani. Chiudete le mani, non otterrete che qualche granello di sabbia” (Dogen). Da un anno raccolgo, a fini statistici, i risultati di Google sul mutismo selettivo: il 3 novembre 2008, Google dava 8.470 siti come risposta alla ricerca “mutismo selettivo”, il 7 novembre 2009 il risultato delle pagine rintracciate sul web fornisce 14.600 riferimenti.
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E’ stato un bel modo di festeggiare il primo anno di attività del blog: trovarsi per conoscersi. Sì, per fortuna c’era uno splendido sole ad accogliere i nostri ospiti venuti da lontano. E’ stata una giornata proficua ma anche interessante, costruttiva ma anche gioviale. Mi sorprende sempre questo fatto che nonostante siano pressoché sconosciuti i genitori che incontro per la prima volta, ai quali mi unisce l’esperienza di questo disagio, si instauri un rapporto già improntato a confidenza e familiarità.
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Non ho mai visto questa fiction. Così mi sono persa anche la quinta puntata, quella del 6 ottobre: qualcuno l’ha vista in TV?  Nel secondo episodio pare ci fosse un personaggio, una figura femminile (non si capisce se una bambina o un’adulta) affetta da mutismo (s)elettivo. Ecco quello riportato dal sito soapblog:
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Adriana e Giuseppe, i nostri amici che vivono in Francia, hanno partecipato al w.e. con i genitori affetti da MS organizzato dall’associazione Ouvrir la Voix (Aprire la Voce), in Alsazia: la foto qui accanto si riferisce ai luoghi dell’incontro, avvenuto a fine agosto. Ho chiesto loro di scrivere un articolo con un resoconto della giornata da pubblicare sul blog, un modo per farci conoscere la realtà di altri paesi e renderci un po’ partecipi di questa interessante iniziativa.  
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